Vieillissement prématuré: tout ce que vous devez savoir sur le syndrome de Werner
Le syndrome de Werner est une maladie génétique héréditaire qui provoque un vieillissement prématuré. Découvrons ensemble.
Le syndrome de Werner est une maladie rare d'origine génétique et héréditaire, principale cause du vieillissement prématuré. De plus, ce syndrome expose les personnes atteintes à la possibilité de contracter la tumeur.
Le syndrome de Werner entraîne toute une série de problèmes liés à l'avancée en âge à un jeune âge, tels que la cataracte, l'ostéoporose et dans certains cas même le diabète de type 2 .
Qu'est-ce que le syndrome de Werner et quels sont les symptômes
Les études sur le syndrome de Werner ont révélé que c'est une maladie génétique liée au gène Wrn qui a le devoir de préserver et de protéger la structure de l'ADN et, par conséquent, il a été démontré que les personnes souffrant de cette maladie ont apparemment altéré ces gènes. .
C'est une maladie très rare, touchant généralement 1 personne sur 500 000. Mais quand apparaissent les premiers symptômes? Malheureusement, ceux-ci commencent à se faire sentir dès l'âge de 10 ans, avec l'arrêt de la croissance des dents.
En vieillissant, malheureusement, les symptômes et les effets négatifs de la maladie augmentent de plus en plus, par exemple, une augmentation des cheveux blancs a déjà été enregistrée vers l'âge de 20 ans, avec une chute conséquente, un épaississement de la peau et une voix plus faible.
Bien sûr, en plus des mutations esthétiques externes, le syndrome de Werner provoque également des changements internes dans notre corps, tels que le durcissement des artères, l'insuffisance respiratoire, l'artériosclérose, les problèmes articulaires et osseux.
Le syndrome de Werner peut entraîner la mort , souvent en raison d'un infarctus du myocarde précoce, ou, dans d'autres cas, la maladie provoque des tumeurs mortelles.
Le traitement
Les études et la recherche scientifique sur le syndrome de Werner se poursuivent, mais pour le moment, un remède n'a pas encore été complètement identifié.
Cependant, on pense que l'apport en vitamine C peut d'une certaine manière réduire l'action des gènes responsables de la maladie, en stimulant la réparation cellulaire d'autre part et en combattant les radicaux libres.