Amniocentèse quand le faire et combien cela coûte
Voyons ce qu'est l'amniocentèse, comment cela se fait et quand le faire.
Chaque femme enceinte veut que son bébé se porte bien. L'amniocentèse est un examen invasif qui, grâce à la collecte de liquide amniotique, identifie les anomalies chromosomiques du fœtus, les maladies génétiques ou la présence de maladies infectieuses congénitales .
Voyons donc comment l'amniocentèse est réalisée , quand il est bon de subir cet examen et le coût .
Amniocentèse: que trouve-t-on et comment la pratiquer
L'amniocentèse fait partie des tests de diagnostic prénatal et peut détecter la présence de syndromes chromosomiques tels que les trisomies 13, 18 et 21 (syndrome de Down), certaines maladies génétiques telles que la fibrose kystique et la thalassémie , ainsi que certaines maladies infectieuses qui, si elles sont contractées mère pendant la grossesse, ils peuvent avoir infecté le fœtus ( toxoplasmose, rubéole, cytomégalovirus ...).
La réalisation de l'amniocentèse n'est pas douloureuse (elle est comparée par de nombreuses femmes à une prise de sang) et prend quelques minutes. Ce test consiste à prélever 20-25 ml de liquide amniotique à travers une aiguille insérée dans la paroi abdominale . Pendant l'exécution de l'amniocentèse, il y a une surveillance constante du fœtus , par échographie.
Avant de subir ce test, le couple de parents doit assister à une réunion avec un généticien qui rentrera dans les détails de la procédure et donnera toutes les informations sur son exécution.
Faire une amniocentèse: quand c'est recommandé
C'est un test non obligatoire , qui est effectué à partir de la quinzième semaine de gestation. Il est également considéré comme un examen invasif car il existe un risque, quoique faible (0,2-1%), d' avortement spontané suite à son exécution.
Pour cette raison, en Italie, il n'est généralement pas recommandé de se soumettre à cette pratique, sauf chez ceux qui sont plus susceptibles de donner naissance à un enfant souffrant de maladies génétiques ou chromosomiques.
Alors, quels sont les facteurs qui, s'ils sont présents, augmentent ce risque? Tout d' abord, l'âge de la mère , plus l'âge est élevé, plus le risque d'anomalies fœtales est élevé. En second lieu, la familiarité des parents et des proches parents avec ce type de pathologie . En fin de compte, il est important de pratiquer une amniocentèse lorsque des tests de dépistage non invasifs (bi-test et translucidité nucale) ont entraîné un risque élevé.
Coût et calendrier de l'amniocentèse
Ce test est proposé gratuitement à toutes les mères âgées de 35 ans ou plus , aux parents présentant des anomalies chromosomiques, familiarisés avec les maladies génétiques et à celles qui, lors de grossesses précédentes, ont rencontré de telles pathologies chez le fœtus.
L'amniocentèse est également gratuite dans les cas où les tests de dépistage ont rapporté un risque élevé d'anomalies chromosomiques.
Toute personne souhaitant subir une amniocentèse, sans risque réel, doit payer l'examen. Le coût varie de quelques centaines d'euros à plus d'un millier , en fonction des investigations génétiques nécessaires.
Le temps nécessaire pour obtenir les résultats varie de 48 heures à 2-3 semaines , selon le type d'anomalies / pathologies à rechercher.